2021/1/18

• 女性の不定愁訴に着目した冷え対策商品 大鵬薬品初の機能性表示食品を発売

2021/1/15

• 大鵬薬品、欧州における医薬品の臨床開発・販売拠点としてスイスに新会社を設立

2021/1/13

• 大鵬薬品、アステックス社、MSD 戦略的提携範囲拡大へ
  MSDがSHP2に対するオプション権を行使
  

2021/1/12

• 大鵬薬品　埼玉サイト　実質CO2フリー電力を全面導入

2021/1/5

• デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療薬(TAS-205) 国内第Ⅲ相臨床試験開始のお知らせ

2020/12/17

• ペプチドリーム社とのPDPS自動化プラットフォームの運用に関する非独占的ライセンス許諾契約締結のお知らせ

2020/12/3

• 大鵬薬品　がんアライアワード 2020「ゴールド」受賞
  -がん罹患社員が活き活きと働くための取り組みが2年連続「ゴールド」評価-
  

2020/11/12

• 大鵬薬品と米国Lung Therapeutics, Inc.
  被包化胸水治療薬LTI-01の日本における独占的ライセンス契約を締結
  

2020/10/16

• 2023年までに社員の喫煙率ゼロへ
  禁煙外来費用補助などで社員の”卒煙”を支援
  

2020/9/24

• 大鵬薬品とMD Anderson Cancer Centerが提携
  転移性脳腫瘍、難治性がんを含むアンメット・メディカル・ニーズへの治療薬開発加速へ

2020/9/4

• お好みのフレーバーで　のどのケアを
  ビジネスシーンでも使える、上あごに貼り付くトローチ
  「ピタスのどトローチ」に　オレンジ風味とライチ風味追加
  

2020/9/1

• 大鵬薬品 つくばの創薬拠点で実質CO2フリー電力を採用
  同拠点において年間CO2排出量の約13%を削減
  

2020/8/11

• 当社における新型コロナウイルス感染者の発生について

2020/7/28

• 抗悪性腫瘍剤 ｢ロンサーフ®｣（日本での製品名）中国で発売　－ 結腸・直腸がん治療薬として －

2020/7/8

• 新規抗がん剤「INQOVI®（経口 C-DEC）」 骨髄異形成症候群（MDS）と 慢性骨髄単球性白血病（CMML）の適応で米国とカナダで承認を取得

2020/6/15

• 5-HT3受容体拮抗型制吐剤「アロキシ®」小児への用法・用量 追加承認申請のお知らせ

2020/3/10

• 「READYFOR SDGs × 大鵬薬品」
  「がん領域の課題に挑戦する」7件のプロジェクトに総額930万円を寄付
  

2020/2/27

• 大鵬薬品、Arcus Biosciences社の抗PD-1抗体をアジアで独占的に開発・販売するオプション権を行使

2020/1/6

• 大鵬薬品、アステックス社、MSD
  オンコロジー領域での戦略的提携に関する契約締結のお知らせ

2019/12/10

• 「READYFOR SDGs × 大鵬薬品」クラウドファンディングの公開開始
  「がん領域の課題に挑戦する」7件のプロジェクトを採択

2019/12/9

• デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療薬(TAS-205)の開発
  AMED CiCLE事業採択のお知らせ

2019/12/6

• 抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ®」日本におけるコ・プロモーション終了のお知らせ

2019/10/31

• がんアライアワード2019　「ゴールド」受賞
  -がん罹患社員が活き活きと働くための取り組みで評価–
  

2019/10/28

• 大鵬薬品の温室効果ガス削減目標が「Science Based Targets（SBT）イニシアチブ」の認定を取得

2019/9/24

• 大鵬薬品は2019年も「ピンクリボン活動」を応援します

2019/9/20

• 抗悪性腫瘍剤「アブラキサン®点滴静注用100mg」乳がんに対する新たな用法・用量の承認を取得

2019/9/6

• 抗悪性腫瘍剤 TAS-102（日本での製品名｢ロンサーフ®｣）中国で承認を取得　－ 結腸・直腸がん治療薬として －

2019/9/6

• 抗悪性腫瘍剤「LONSURF®」欧州で切除不能進行・再発胃がんへの適応追加承認を取得

2019/9/3

• 大鵬薬品が「READYFOR SDGs」に参画し「がん領域の課題に挑戦する」プロジェクト募集を開始
  -採択プロジェクトには目標金額の50％を上限にマッチングを実施-
  

2019/8/29

• PITASブランド第2弾 ビジネスシーンでも使え、せきやたんに効く貼り付くフィルム状トローチ「ピタスせきトローチ」 8月29日全国発売

2019/8/22

• 抗悪性腫瘍剤 ｢ロンサーフ®｣　胃がんの適応追加承認を取得

2019/7/29

• 「READYFOR SDGs」に参画
  クラウドファンディングを通じてがん領域の課題に挑戦する団体を応援

2019/7/29

• 抗悪性腫瘍剤「LONSURF®」欧州CHMP（医薬品委員会）より承認勧告　切除不能進行・再発胃がん適応追加へ

2019/6/10

• 国内コーポレートベンチャーキャピタル「大鵬イノベーションズ合同会社」を設立

2019/6/7

• 大塚製薬の米子会社アステックス社製品の北米での販売権を大鵬薬品の子会社に移管

2019/3/11

• 役員人事のお知らせ

2019/2/26

• 抗悪性腫瘍剤｢ロンサーフ®｣　米国FDAより切除不能進行・再発胃がんの適応追加承認を取得

2019/2/5

• 大鵬薬品　新たな開発手法に着手 Cullinan Oncology社と共に設立する新会社へ がん治療に有望な化合物をスピンアウト
  

2018/10/26

• 抗悪性腫瘍剤｢ロンサーフ®｣
  切除不能胃がんの適応追加申請を米国FDAが優先審査品目として受理
  

2018/10/22

• 抗悪性腫瘍剤｢ロンサーフ®｣
  切除不能胃がん患者を対象とした第Ⅲ相臨床試験結果を
  ESMO 2018（欧州臨床腫瘍学会）にて発表
  The Lancet Oncologyに論文掲載

2018/10/1

• β-ラクタマーゼ阻害剤配合抗生物質製剤「ゾシン®静注用」販売会社変更のお知らせ

2018/9/13

• 「ゼノールジクロダイレクト®」9月13日（木）に全国発売

2018/9/11

• 大鵬薬品は2018年も「ピンクリボン活動」を応援します

2018/9/6

• ウイルス除去・抗菌スプレー「Efil （エフィル）」9月13日（木）より全国発売

2018/8/17

• 抗悪性腫瘍剤 ｢ロンサーフ®｣　
  胃がんに対する国内適応追加申請のお知らせ
  

2018/7/13

• 大鵬薬品　新たながん免疫療法の開発に参入
  Arcus Bioscience社のアデノシン受容体阻害剤をアジアで独占的に開発・販売する権利を取得
  

2018/7/3

• 大鵬薬品 埼玉サイト内にHP棟（高薬理活性原薬製造施設）を竣工

2018/6/25

• 大鵬とセルヴィエ社
  抗悪性腫瘍剤｢ロンサーフ®｣に関する有望な2つの国際共同試験結果を
  第20回世界消化器癌学会（ESMO-GI）にて発表

2018/5/28

• 私の疲れ、明日に残さない
  「チオビタ®ドリンクアイビタスゼロ」5月28日（月）に全国発売
  

2018/5/22

• ヒト型抗インターロイキン（IL）-23p19モノクローナル抗体製剤「トレムフィア®皮下注100mgシリンジ」新発売のお知らせ

2018/5/9

• 抗悪性腫瘍剤｢ロンサーフ®｣切除不能胃がん患者を対象とした第Ⅲ相臨床試験で全生存期間を有意に延長

2018/4/16

• －大鵬薬品とヘルシングループ－
  がん治療に有望な共同開発中の選択的RET阻害剤について
  米国がん学会（AACR）にて前臨床試験結果を発表
  

2018/3/13

• 役員人事のお知らせ

2018/3/7

• 抗悪性腫瘍剤「LONSURF®」カナダで承認を取得
  進行・再発の結腸・直腸がん治療薬として
  

2018/2/21

• 大鵬薬品 健康経営優良法人～ホワイト500～に認定
  

2017/12/18

• －大鵬薬品とヤンセンファーマ－
  ヒト型抗インターロイキン（IL）-23モノクローナル抗体製剤「グセルクマブ」の国内におけるコ・プロモーション契約締結のお知らせ

2017/11/17

• 大鵬薬品　本社事務所　一時移転のお知らせ

2017/11/10

• 大鵬薬品　徳島県の北島工場敷地内に大塚グループの厚生・事務棟を竣工

2017/10/30

• 創立55周年記念イベントとして総額5,500万円をがん・健康に関連する15団体に寄付

2017/10/20

• 抗悪性腫瘍剤TAS-102 (日本での製品名：「ロンサーフ®」)カナダで優先審査品目に指定
  進行・再発の結腸・直腸がん治療薬として
  

2017/10/5

• ビジネスシーンでも使える貼り付くフィルム状トローチ
  「ピタスのどトローチ」　10月5日全国発売
  

2017/10/4

• 大鵬薬品 ジャパン・ヘルスケアベンチャー・サミット2017 出展のご案内

2017/9/20

• 大鵬薬品　Arcus Biosciences社とオプション契約を締結

2017/9/7

• 体の中からあたためてトイレの悩みを改善する「ハルンケア®顆粒」9月7日（木）より全国発売

2017/8/25

• 抗悪性腫瘍剤「アブラキサン®点滴静注用100mg」胃がんに対する新たな用法・用量の承認を取得

2017/6/2

• 大鵬薬品　高薬理活性原薬製造施設を新設

2017/5/18

• β-ラクタマーゼ阻害剤配合抗生物質製剤「ゾシン®静注用」
  深在性皮膚感染症、びらん・潰瘍の二次感染適応追加承認取得のお知らせ

2017/4/3

• 大鵬薬品 公式ウェブサイトを全面リニューアル

2017/3/7

• 大鵬薬品、カナダに初の子会社「大鵬ファーマカナダ」を設立

2017/2/7

• 新提案　ミニサイズのステロイド剤「ピュアクイックＳ軟膏」2月7日（火）より全国発売

2017/2/6

• 優良な「子育てサポート企業」として 「プラチナくるみん」の認定を取得

2016年

2016/11/18

• 大鵬薬品工業とMeiji Seikaファルマ
  新規経口アレルギー性疾患治療薬「ビラノア®錠20mg」新発売のお知らせ

2016/9/28

• 新規経口アレルギー性疾患治療薬「ビラノア®錠」 製造販売承認取得のお知らせ

2016/8/30

• 新規抗悪性腫瘍剤LONSURF®を 英国国立医療技術評価機構（NICE）が 転移性の結腸・直腸がん治療薬として使用を推奨 - 提携先のセルヴィエ社を通じて英国での販売を開始 -

2016/8/25

• かぜのひき始めの症状、＜のどの痛み＞＜せき＞に 10 種類の生薬配合、
  液体タイプの「銀翹散（ぎんぎょうさん）」 新登場 2016 年 8 月 25 日発売

2016/7/29

• β-ラクタマーゼ阻害剤配合抗生物質製剤「ゾシン®静注用」
  「深在性皮膚感染症」および「びらん・潰瘍の二次感染（糖尿病性足感染を含む）」 適応追加申請のお知らせ

2016/5/10

• 大鵬薬品、コーポレートベンチャーキャピタルを設立
  グローバルオンコロジーカンパニーを目指して 有望ベンチャー企業との協業を加速

2016/4/28

• LONSURF®（一般名：トリフルリジン・チピラシル）が進行・再発の結腸・直腸がん治療薬として欧州で承認を取得
  - 欧州の患者さんに新たな治療選択肢を -

2016/4/11

• チオビタシリーズを海外で展開 香港で「Tiovita ３０００」発売 “忙しい香港の皆さまをサポート”

2016/4/11

• 免疫チェックポイント阻害剤（抗PD-1抗体）ペムブロリズマブ 日本におけるコ・プロモーション契約締結のお知らせ

2016/4/1

• TAS-102（「ロンサーフ®配合錠T15・T20」） 進行・再発の結腸・直腸がん患者を対象とする
  アジア臨床第Ⅲ相試験で全生存期間を有意に延長 -アジア諸国での早期申請を目指す-

2016/3/15

• 役員人事のお知らせ

2016/2/29

• 東京都　職場におけるがん対策事業
  「がん患者の治療と仕事の両立への優良な取組を行う企業表彰」にて「優良賞」を受賞

2016/2/29

• 欧州医薬品庁(EMA)の医薬品委員会（CHMP）
  LONSURF®（一般名：トリフルリジン・チピラシル）を
  進行・再発の結腸・直腸がん治療薬として承認勧告

2016/2/24

• 高分子ナノ薄膜を応用した癒着防止材の開発および事業展開について

2015年

2015/12/17

• －大鵬薬品工業とMeiji Seikaファルマ－
  新規経口アレルギー性疾患治療薬TAC-202（ビラスチン）国内共同販売契約締結のお知らせ

2015/11/26

• 新規抗悪性腫瘍剤「ヨンデリス®点滴静注用」薬価収載ならびに新発売のお知らせ

2015/11/13

• 新規経口アレルギー性疾患治療薬TAC-202（ビラスチン）製造販売承認申請のお知らせ

2015/11/2

• 冬の愛情一本チオビタキャンペーン、11月2日～12月31日まで実施
  WEBで当たりがすぐわかる！ 2,000名様にチオビタ・ドリンク30本プレゼント
  キャンペーン応募で東日本大震災の義援金として寄付を実施

2015/9/28

• 新規抗悪性腫瘍剤「ヨンデリス®点滴静注用」 悪性軟部腫瘍の効能・効果で製造販売承認取得

2015/9/24

• 新規抗悪性腫瘍剤 LONSURF®(「ロンサーフ®配合錠T15・T20」) 進行・再発の結腸・直腸がん治療薬として米国FDAが承認

2015/9/1

• ソルマックシリーズ初、食前に服用！
  健胃清涼剤「ソルマック®５」 9月7日（月）より全国発売

2015/6/26

• β-ラクタマーゼ阻害剤配合抗生物質製剤「ゾシン®静注用」 発熱性好中球減少症の適応追加承認のお知らせ

2015/6/15

• 新規抗悪性腫瘍剤TAS-102（「ロンサーフ®配合錠T15・T20」） に関するライセンス契約締結のお知らせ

2015/5/14

• 新規抗悪性腫瘍剤TAS-102(「ロンサーフ® 配合錠T15・20」) 国際共同第Ⅲ相臨床試験(試験名：RECOURSE)の結果が The New England Journal of Medicineに掲載

2015/3/20

• 抗悪性腫瘍剤「ロンサーフ®配合錠T15・T20」効能・効果の一部変更承認取得に関するお知らせ

2015/3/2

• タイトル：新規抗悪性腫瘍剤TAS-102（日本での製品名「ロンサーフ®」）
  進行・再発の結腸・直腸がん治療薬として欧州医薬品庁に販売承認申請を提出

2015/2/23

• 新規抗悪性腫瘍剤TAS-102(日本での製品名：「ロンサーフ®」)進行・再発の結腸・直腸がん治療薬として米国FDAが新薬承認申請を受理

2015/1/5

• β-ラクタマーゼ阻害剤配合抗生物質製剤「ゾシン®配合点滴静注用バッグ4.5」製造販売承認取得のお知らせ

2014年

2014/12/24

• 新規抗悪性腫瘍剤TAS-102 進行・再発の結腸・直腸がん治療薬として
  米国FDAに新薬承認申請の提出完了

2014/12/18

• 抗悪性腫瘍剤「アブラキサン®点滴静注用100mg」治癒切除不能な膵癌で効能追加の承認取得

2014/12/9

• 当社岡山工場における火災発生に関するお知らせ（第二報）

2014/12/9

• 当社岡山工場における火災発生に関するお知らせ（第一報）

2014/10/21

• 進行・再発の結腸・直腸がん患者を対象にグローバルで開発中の
  新規抗悪性腫瘍剤TAS-102がFDAよりファスト・トラックに指定
  - ローリング・サブミッションを開始　-

2014/7/31

• 血管新生阻害剤TSU-68（一般名：orantinib）の肝細胞がんを対象とした第Ⅲ相国際共同臨床試験中止のお知らせ

2014/7/25

• 進行肝細胞がん患者を対象としたS-1の第Ⅲ相臨床試験で主要評価項目を達成せず

2014/7/23

• 大鵬薬品、オープンイノベーションファンドに出資、がん創薬力の強化を図る

2014/7/2

• β-ラクタマーゼ阻害剤配合抗生物質製剤「ゾシン®静注用」
  発熱性好中球減少症での適応追加申請のお知らせ

2014/6/30

• 新規抗悪性腫瘍剤TAS-102進行・再発の結腸・直腸がん患者を対象とする
  国際共同臨床第Ⅲ相試験の結果を発表

2014/6/11

• 役員の異動に関するお知らせ

2014/6/4

• 新規抗悪性腫瘍剤 ET-743（トラベクテジン）
  悪性軟部腫瘍患者を対象とした第Ⅱ相臨床試験結果を米国臨床腫瘍学会(ASCO®)で発表

2014/6/3

• 転移・再発乳がんを対象としたTS-1第Ⅲ相臨床試験（SELECT BC試験）
  米国臨床腫瘍学会(ASCO®)で結果を発表
  

2014/5/23

• 新規抗悪性腫瘍剤「ロンサーフ®配合錠」薬価収載ならびに新発売のお知らせ

2014/5/12

• 新規抗悪性腫瘍剤TAS-102が進行・再発の結腸・直腸がん患者を対象とする国際共同臨床第Ⅲ相試験で全生存期間を有意に延長
  -欧米での早期申請を目指す-

2014/4/22

• 新規抗悪性腫瘍剤 ET-743（トラベクテジン）が悪性軟部腫瘍患者を対象とした第Ⅱ相臨床試験において無増悪生存期間の延長目標を達成

2014/3/24

• 新規抗悪性腫瘍剤「ロンサーフ®配合錠」製造販売承認取得のお知らせ

2014/1/6

• アステラス製薬の醗酵創薬研究に関する資産の大鵬薬品への譲渡のお知らせ

2013年

2013/11/11

• 切除不能大腸癌を対象としたTS-1第Ⅲ相臨床試験結果がThe Lancet Oncology電子版に掲載

2013/9/25

• がん性疼痛治療剤「イーフェンバッカル錠」発売のお知らせ

2013/9/11

• 初回TS-1療法に治療抵抗性を示した進行・再発胃癌を対象としたTS-1二次治療臨床試験（JACCRO GC-05）の結果について

2013/6/21

• 抗悪性腫瘍剤 「ティーエスワン®配合OD錠T20・T25」発売のお知らせ

2013/6/6

• 米国臨床腫瘍学会(ASCO®)においてTS-1の第Ⅲ相試験結果を発表
  －大腸がん・頭頸部がん－

2013/5/24

• 徳島県に抗がん剤の新工場竣工

2013/4/3

• 進行膵癌を対象としたTS-1臨床第Ⅲ相試験(GEST)結果がJournal of Clinical Oncology電子版に掲載

2013/4/1

• 癌分野担当（オンコロジー専門）MRを活用した訪問体制について

2013/2/27

• 新規抗悪性腫瘍剤「TAS-102」製造販売承認申請に関するお知らせ

2013/2/21

• 抗悪性腫瘍剤「アブラキサン(R)点滴静注用100mg」胃癌および非小細胞肺癌の効能追加承認のお知らせ

2013/2/13

• 抗悪性腫瘍剤「アブラキサン(R)点滴静注用100mg」承認条件（全例登録）解除のお知らせ

2013/1/28

• 膵がん切除例を対象としたTS-1臨床試験（JASPAC01）結果を米国臨床腫瘍学会 消化器がんシンポジウムで発表

2012年

2012/11/30

• 5-HT3受容体拮抗型制吐剤「アロキシ(R)点滴静注バッグ0.75mg」発売のお知らせ

2012/9/28

• β-ラクタマーゼ阻害剤配合抗生物質製剤「ゾシン®静注用」
  腹膜炎、腹腔内膿瘍、胆嚢炎及び胆管炎に対する適応症承認取得のお知らせ

2012/9/18

• 膵がん切除例を対象としたTS-1臨床試験（JASPAC 01)に関するお知らせ

2012/8/28

• 新規抗悪性腫瘍薬「TAS-102」の臨床第Ⅱ相試験結果がThe Lancet Oncology電子版に掲載
  

2012/7/24

• アレルギー治療薬「ビラスチン」に関するライセンス契約締結のお知らせ

2012/7/11

• がん性疼痛治療剤「ＯＶＦ」に関する業務提携について

2012/6/22

• H2受容体拮抗剤「プロテカジンOD錠」(口腔内崩壊錠)新発売のお知らせ

2012/6/6

• 非小細胞肺癌を対象とした第III相試験（CATS TRIAL）TS-1＋シスプラチン療法の非劣性を証明
  － 米国臨床腫瘍学会(ASCO)で発表 －

2012/5/31

• 新規抗悪性腫瘍剤「TAS-102」グローバル臨床第Ⅲ相試験開始について

2012/5/31

• 第10作品「チオビタ®・ドリンク」テレビＣＭ『プール』篇 　放映開始－ 6月1日（金）より全国にて放映開始 －

2012/5/18

• iPhone版アプリケーション『がん治療と食事』のコンテンツ配信サービスを開始

2012/4/16

• 抗悪性腫瘍剤『レンチナン静注用1mg「味の素」』販売会社変更のお知らせ

2012/4/11

• ティーエスワン® (欧州商品名：Teysuno®)イギリスでの販売開始のお知らせ

2012/4/11

• 香港におけるティーエスワン®の販売承認取得について

2012/3/30

• アドレナリンβ3受容体作動薬の共同開発解消について

2012/3/21

• タイにおけるティーエスワン®の販売承認取得について

2012/3/21

• ティーエスワン® (欧州商品名：Teysuno™)欧州販売開始のお知らせ

2012/3/9

• 新規抗そう痒剤(NST-141)に関するライセンス契約解除について

2012/3/1

• アブラキサン®点滴静注用100mg
  適応追加の承認申請に関するお知らせ

2011年

2011/12/12

• 役員の異動に関するお知らせ (274KB)

2011/12/5

• 高度医療評価制度下で実施される医師主導の臨床試験への協力について
  

2011/9/30

• 第9作品　「チオビタ®・ドリンク」　テレビＣＭ『富士山』篇 放映開始－ 10月1
  日（土）より全国にて放映開始 －

2011/9/30

• 大鵬薬品は2011年も「ピンクリボン運動」を応援します

2011/9/12

• 抗悪性腫瘍剤「ゾリンザⓇカプセル100mg」9月14日（水） 新発売

2011/7/22

• 新規抗悪性腫瘍薬「TAS-102」の臨床第Ⅱ相試験結果を発表
  －標準治療不応な進行再発大腸がん患者に対し生存期間を有意に延長－
  

2011/7/21

• ティーエスワン® (欧州申請商品名：Teysuno™)欧州における共同開発販売契約を締結

2011/6/15

• 第8作品　「チオビタ®・ドリンク」　テレビＣＭ　夫婦の夏休み『野
  球』篇 放映開始－ 6月16日（木）より全国にて放映開始 －

2011/6/14

• MSD株式会社、大鵬薬品工業株式会社
  抗悪性腫瘍薬「ボリノスタット」に関する国内販売契約を締結

2011/6/8

• 進行膵癌を対象としたTS-1臨床試験(GEST) 結果を米国臨床腫瘍学会(ASCO)で発表

2011/6/6

• 切除不能大腸癌を対象とした臨床試験（FIRIS）最終解析結果を米国臨床腫瘍学会(ASCO)で発表

2011/4/13

• 新規制吐剤配合剤に関する
  ライセンス契約締結のお知らせ

2011/3/25

• 役員の異動に関するお知らせ

2011/3/15

• ティーエスワン®が進行性胃がんの治療薬として欧州で承認

2011/1/26

• 進行膵癌を対象としたTS-1臨床試験（GEST）の結果について

2010年

2010/12/20

• 進行性胃がんに対するファーストライン治療薬として
  欧州でティーエスワン®が肯定的な見解を受ける

2010/9/17

• 抗悪性腫瘍剤『アブラキサン®』9月24日(金)新発売

2010/8/20

• 台湾におけるTS-1の販売承認取得について

2010/8/16

• FIRIS試験の研究成果がThe Lancet Oncology 電子版に掲載

2010/7/23

• 抗悪性腫瘍剤『アブラキサン®』製造販売承認取得のお知らせ

2010/6/4

• H2受容体拮抗剤「ストガー®錠5および10」UCBジャパンより医薬情報活動を受託

2010/6/4

• 尿失禁・頻尿治療剤「バップフォー® 錠10および20」UCBジャパンとの販売権契約を解除

2010/6/1

• 「チオビタドリンクアイビタス」　第3類医薬品　6月2日　新発売

2010/5/27

• 第12回 オンコロジーメディアセミナー開催 - テーマ「[血液癌治療の進歩と最新の制吐剤ガイドラインの紹介」-

2010/4/21

• 5-HT3受容体拮抗型制吐剤『アロキシ®』4月22日新発売

2010/3/12

• 『H2受容体拮抗薬「プロテカジン®」』逆流性食道炎の適応が追加承認

2010/1/20

• 5-HT3受容体拮抗型制吐剤『アロキシ®』製造販売承認取得のお知らせ

2009年

2009/12/18

• 尿失禁・頻尿治療剤 「バップフォー®」過活動膀胱における尿意切迫感、頻尿及び切迫性尿失禁の適応追加承認を取得

2009/11/9

• 生薬配合胃腸薬　第２類医薬品　「ソルマックＥＸ２」　１１月９日　新発売

2009/10/7

• 新コンテンツ「阿波踊り体操で脱メタボ大作戦」公開のお知らせ

2009/10/6

• 温感鎮痛消炎剤　第２類医薬品 「ゼノールテープ３５温」 10月5日　新発売

2009/8/3

• 大鵬薬品工業、万有製薬とつくば研究所の買収で合意

2009/7/21

• シンガポールにおけるTS-1の販売承認取得について

2009/7/7

• グラクソ・スミスクライン社とコ・プロモーション 前立腺肥大症治療薬「アボルブ®」

2009/6/18

• 大鵬薬品工業株式会社 第47期決算報告

2009/6/10

• ティーエスワン配合顆粒 新発売のお知らせ

2009/4/10

• 『見のがすな！がんのサイン』web版公開のご案内

2009/3/27

• 抗悪性腫瘍薬のライセンス契約をスペインのファーママー社と締結

2009/3/27

• 間質性膀胱炎に対するIPD-1151T無作為化比較試験結果のお知らせ

2009/3/24

• 乳がん術後治療研究(N・SAS-BC01)の結果がJCO(米国癌治療学会誌)に掲載

2009/3/19

• 乳癌国際会議『St.Gallen Oncology Conferences 2009』（3月11日～14日スイス・ザンクトガレン）の速報レポートを公開

2009/3/11

• アドレナリンβ3受容体作動薬の共同開発開始について

2009/2/26

• ジャパンプライバシーサミット2009にて TRUSTe貢献賞」を受賞

2009/1/28

• 『イリノテカン塩酸塩点滴静注液40mg、100mg・タイホウ』製造販売承認取得のお知らせ

2009/1/28

• 新規潰瘍治療剤の開発及び販売契約を締結

2009/1/13

• 制吐剤の販売を鳥居薬品に一本化 「セロトーン®静注液10mg」「セロトーン®錠10mg」